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Nature：RNA-seq疾病診斷潛力不容忽視2017-06-20
全外顯子組測序（WES）和全基因組測序（WGS）對于罕見的孟德爾遺傳病的檢測能力最高只能達到50%，基于這兩種手段，我們對于遺傳多樣性帶來具體生物... -
睪丸癌的基因檢測指日可待2017-06-20
接受基因檢測的健康男性能夠知道他們是否是睪丸癌高危人群，這樣一項最新研究離我們越來越近了?！ “l(fā)表在《自然遺傳學》上的這篇論文中，來自英國倫敦癌癥... -
“CRISPR 導致基因突變”論戰(zhàn)持續(xù)升溫2017-06-19
近日，《自然·方法》發(fā)表文章《體內(nèi)CRISPR—Cas9編輯引發(fā)的不可預測基因突變》，稱基因編輯工具CRISPR可能引起基因組內(nèi)大量基因突變。全球... -
能實時監(jiān)測身體的變色紋身墨水2017-06-19
科學家研發(fā)出了一款新型變色紋身墨水。它含有生物傳感器，能夠?qū)ι眢w變化作出反應，如血糖濃度、鈉濃度?？茖W家希望將人體皮膚表面變成“人機交互顯示屏”。... -
納米科技與機器學習 一滴血就可以預測前列腺癌2017-06-16
來自阿爾伯塔大學的科學家們開發(fā)了一種新的診斷方式，允許男性通過一種無痛的組織活檢方式檢測侵襲性前列腺癌。這種測試結(jié)合了獨特的納米技術(shù)平臺，使得診斷... -
生物標志物FGF23影響中性粒細胞遷移能力研究獲進展2017-06-16
近期，中國科學院合肥物質(zhì)科學研究院應用技術(shù)研究所研究員劉勇與加拿大曼尼托巴大學教授FrancisLin課題組合作，利用微流控芯片研究了慢性腎病生物... -
重磅！亨廷頓病潛在生物標志物研究獲得重要突破2017-06-15
長期以來，亨廷頓病一直是神經(jīng)變性疾病的典型代表。該疾病具有單一的遺傳因素，屬單基因常染色體顯性遺傳疾病，已知其發(fā)病率與患者年齡，亨廷頓蛋白基因（H... -
Br J Gen Pract：血小板計數(shù)高 癌癥的強有力預測指標！2017-06-15
根據(jù)大規(guī)模的研究，高血小板計數(shù)是癌癥的強大預測因子，應該緊急調(diào)查挽救生命?！ ≡谟?0至50萬人中約有2％的人血小板計數(shù)升高，稱為血小板增多癥...
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